maladies

Les Retards mentaux liés au chromosome X (dits "RMLX") forment un groupe hétérogène de plus de 200 maladies rares qui ont en commun :

  • une déficience mentale de sévérité variable
  • un caractère héréditaire avec risque de plusieurs personnes affectées dans une même famille, majoritairement des hommes.

 

Ces retards s’expriment de différentes manières et à divers degrés : 

  • Troubles du langage, du comportement, praxiques
  • Difficultés scolaires, relationnelles
  • Déficit d’attention…

=> Autant de symptômes qui nécessitent des programmes éducatifs adaptés.

… et qui peuvent être associés à d’autres complications : épilepsie, hypotonie, hyper-laxité…

=> nécessitant alors une prise en charge médicale spécifique.

NB: L'association n’intègre pas les familles ou les personnes présentant le syndrome X fragile, représentées déjà par deux associations: Le goëland et Mosaique (cf. Liens utiles).

NB: Elle intègre les familles qui n’ont pas de diagnostic mais pour lesquelles la présomption de cette cause génétique est établie par le monde médical.